Farmas USA

Este año me han dicho que el 21 de septiembre:))

Recordemos que las estaciones se han desplazado por el cambio climático...

la que yo te decia era de 8 a 1,80 mas menos

KBIO

Pues yo he estado a punto de entrar en 2,75$ pero me he rajado..llevaría a esta hora un 15% arriba...maldito miedo

Como te cierre por encima de 1,78 .. via libre hasta casi los 2$

GALE

PTN
Anaramos creo que la seguía...hace unos meses posteo alguna cosa de PTN incluida una foto de la competencia de la "viagra" femenina.

Haz una búsqueda aquí que seguro que encuentras sus post.

KBIO

El miedo ese es sano. Ahora es fácil de ver donde estaba el suelo para un posible rebote de gato muerto (porque me da que va a ser eso y poco más). Pero en el momento eso era un cuchillo cayendo que a saber donde frenaba!

Ok, gracias, Framus...
Ojalá...

Las que me están despelljando son las DMPI...
-30% en cartera, unos 480$....
Pero las voy a aguantar hasta septiembre, para la conferencia de presentación de resultados....
VAL-083 se aprobó en China....
El valor objetivo en Yahoo es de 6$.....

DelMar's abstract entitled, "Update on Phase 1/2 study of VAL-083 (dianhydrogalactitol) in patients with recurrent malignant glioma," will be presented during a poster session at GBM2015, II International Symposium on Clinical and Basic Investigation in Glioblastoma, being held September 9 - 12, 2015, in Toledo, Spain.

DelMar recently presented interim data from the trial at the American Association of Clinical Oncology (ASCO) Annual meeting. The Company confirmed the completion of the Phase I dose-escalation portion of the trial and presented data supporting a dose response trend: Patients receiving a dose ≥30mg/m2 had a median survival of 9.0 months vs. 4.4 months at doses 2. DelMar also confirmed the initiation of a 14-patient Phase II expansion cohort at a dose of 40mg/m2. The purpose of the Phase II expansion cohort is to gain additional information about the safety and efficacy of VAL-083 at the 40mg/m2 dose prior to advancement into registration-directed Phase II/III clinical trials.

DelMar's multicenter Phase I/II clinical study with VAL-083 is ongoing in patients with recurrent GBM. Eligible GBM patients must have failed both Avastin® (bevacizumab) and Temodar® (temozolomide) unless either of these therapies was contraindicated.

VAL-083 is a "first-in-class", small-molecule chemotherapeutic. In more than 40 Phase 1 and 2 clinical studies sponsored by the U.S. National Cancer Institute, VAL-083 demonstrated safety and efficacy in treating a number of cancers including lung, brain, cervical, ovarian tumors and leukemia. VAL-083 is approved in China for the treatment of chronic myelogenous leukemia and lung cancer and has received orphan drug designation in Europe and the U.S. for the treatment of gliomas.

DMPI